La testosterona se administra con una inyección o a través de un parche o un gel en la piel. Muchos niños con el síndrome de Klinefelter muestran pocos signos, o solo signos leves. No porque no produzcas testosterona te vas a sentir mujer. Signos de hipoandroxenismo moderado (características andróxenas leves). Se trata de una afección genética (lo que significa que el sujeto nace con ella). Aliente a su hijo a participar en actividades para mejorar sus habilidades motrices físicas, como karate, fútbol, básquetbol, béisbol o natación. El síndrome de Klinefelter es producto de un evento genético al azar. Iniciar sesión La causa del síndrome de Klinefelter puede ser cualquiera de las siguientes: Las copias adicionales de genes en el cromosoma X pueden interferir en el desarrollo sexual masculino y la fecundidad. Se remienda detectar el síndrome mientras el paciente es joven. Browse Specialists ¿Cuáles son los signos y los síntomas del síndrome de Klinefelter? Los cromosomas X … Recopila, organiza y comenta tus archivos. O cadro clínico é menos evidente nos casos nos que se observa un cariotipo tipo 46XY / 47XXY. La cookie es establecida por el plugin GDPR Cookie Consent y se utiliza para almacenar si el usuario ha consentido o no el uso de Cookies. Silvina Sankowicz 2017 Página 1 de 8 Copia N° : Representante de la Dirección: Fecha: Revisó Aprobó Nombre Firma Fecha Dr. Leonardo Gilardi Dra. Tronco corto y brazos y piernas más largos. Los cromosomas son diminutos, pero desempeñan un papel fundamental en quiénes somos, lo que engloba información sobre nuestro género, nuestro aspecto y nuestro proceso de crecimiento. © 2023 BBC. Los varones con síndrome de Klinefelter tienen un cromosoma de X de más. "A veces buscan parejas mayores, con más experiencia sexual y que ya sepan que el tamaño no es tan importante. Diego Yeste recomienda enviar al bebé al endocrinólogo en caso de presentar signos como un crecimiento excesivo y genitales pequeños. ENFERMEDADES AU T O I N M U N E S Existe un mayor riesgo de desarrollar enfermedades autoinmunes como diabetes artritis reumatoide, tiroiditis y el lupus eritematoso. Una condición que se ha convertido en su mayor secreto. Informarse le ayudará a aprender de qué manera puede ayudar a su hijo. WebLos adolescentes con síndrome de Klinefelter presentan escoliosis con más frecuencia que la población general. Se trata de una afección genética (lo que significa que el … "La mayoría se asusta nada más escuchar la primera palabra: síndrome", lamenta. Esta categoría sólo incluye las cookies que garantizan las funcionalidades básicas y las características de seguridad del sitio web. Cuanto antes se haga el diagnóstico y se inicie el tratamiento, mayores serán los beneficios. Cuanto antes se detecta un síndrome de Klinefelter, mejor. Esta Cookie es establecida por el plugin GDPR y se utiliza para almacenar si el usuario ha consentido o no el uso de Cookies. WebDiagnóstico El diagnóstico del síndrome de Klinefelter se realiza a través de un análisis de sangre que permite determina la cromatina sexual. Realizar un Test Prenatal No Invasivo resulta bastante útil para un detección más temprana. WebTratamiento. La mayoría de los chicos con este síndrome llevan vidas sanas y productivas, sobre todo si reciben la ayuda que necesitan procedente de médicos, terapeutas del habla y otros expertos. Planes de salud de Kaiser Permanente en el país: Kaiser Foundation Health Plan, Inc., en el Norte y Sur de California y Hawái • Kaiser Foundation Health Plan de Colorado • Kaiser Foundation Health Plan de Georgia, Inc., Nine Piedmont Center, 3495 Piedmont Road NE, Atlanta, GA 30305, 404-364-7000 • Kaiser Foundation Health Plan de Estados del Atlántico Medio, Inc., en Maryland, Virginia, y Washington, D.C., 2101 E. Jefferson St., Rockville, MD 20852 • Kaiser Foundation Health Plan del Noroeste, 500 NE Multnomah St., Suite 100, Portland, OR 97232 • Kaiser Foundation Health Plan of Washington or Kaiser Foundation Health Plan of Washington Options, Inc., 1300 SW 27th St., Renton, WA 98057. Ocurre de forma aleatoria debido a un error en la división celular cuando se están formando las células reproductoras de uno de sus padres. O cadro clínico e o achado de testículos pequenos e firmes adoitan proporcionar orientación diagnóstica. A pesar de que es importante ser comprensivo, tenga presente que supervisar demasiado a su hijo puede darle el mensaje de que usted piensa que él no es capaz de hacer cosas por sí mismo. El SK ocurre sólo en varones y se debe a la presencia de un cromosoma X extra. El síndrome de Klinefelter es el trastorno cromosómico más frecuente en hombres, afectando a 1 de cada 650 hombres. El tratamiento para el síndrome de Klinefelter se basa en signos y síntomas y puede incluir lo siguiente: El tratamiento, la educación para la salud y el apoyo social pueden beneficiar enormemente a las personas con el síndrome de Klinefelter. Esta población no tiene por qué tener más problemas de identidad sexual que el resto". Este riesgo aumenta en mujeres por encima de los 40 años. Manu asegura que el principal problema que ha tenido por padecer este síndrome es conservar una pareja. Sin tratamiento estos niños tienen un mayor riesgo de presentar problemas en el desarrollo. "A esta edad, se lo cuentas a alguien y lo primero que hacen es reírse de ti. ¿Cómo se diagnostica el síndrome de Klinefelter? Los análisis genéticos de células recogidas de una amniocentesis o de una muestra de vellosidades coriónicas (CVS, por sus siglas en inglés) pueden mostrar cuándo un bebé varón tiene el síndrome de Klinefelter. Número de colegiada: 3185-CV. Utilizamos cookies propias y de terceros que nos ofrecen datos estadísticos y hábitos de tu navegación; con ello mejoramos nuestros contenidos, incluso podemos mostrar publicidad relacionada con sus preferencias. Buenas prácticas en Parálisis Cerebral. la Senda, local 2. Los seres humanos tienen 46 cromosomas, entre ellos, dos cromosomas sexuales que determinan el sexo de la persona. Algunos chicos no presentan signos perceptibles o bien pocos signos. WebLos varones con síndrome de Klinefelter poli-X tienen más de un cromosoma X extra, por lo que sus síntomas podrían ser más pronunciados que en los hombres con KS típico. En el caso de las mujeres, está compuesto por dos cromosomas idénticos (XX) y, en el de los hombres, por dos diferentes (XY). La depresión es frecuente en estos individuos. Comuníquese con los maestros de su hijo con regularidad para comparar cómo le va en la casa y en la escuela. Síndrome de Klinefelter. Para más información, vea el tema. Tal vez no te pase nada, pero siempre es mejor saberlo, sobre todo porque el síndrome de Klinefelter puede ser difícil de detectar. Si selecciona estos enlaces  saldrá de KP.org/espanol. document.getElementById('cloak4cffd1f01f9ab1de9254b0ddbb397b62').innerHTML = ''; Si tienes el síndrome de Klinefelter, puedes beneficiarte de estas medidas de cuidado personal: Si notas que tú o tu hijo tienen algún síntoma del síndrome de Klinefelter, consulta con un profesional del cuidado de la salud. El síndrome de Klinefelter es una condición genética conocida que afecta a hombres/niños. Sin embargo con una intervención precoz facilitandoles un ambiente positivo en casa y en la escuela, con soporte cognitivo y psicológico, métodos de estudio adaptados, y seguimiento médico que incluya el tratamiento hormonal, estos varones pueden desarrollarse de forma normal. Los niños con síndrome de Klinefelter pueden presentar algunos de los siguientes signos o bien todos ellos: Los niños con síndrome de Klinefelter también pueden presentar dificultades para prestar atención y problemas en la lectura, la escritura y la ortografía. García Sánchez – M.J. Martínez Segura Tema 12: “Síndrome de Klinefelter” Qué es el Síndrome de Klinefelter. Aunque existe una gran variabilidad clínicaen las aneuploidías de los cromosomas sexuales, existen unas características diferenciales con los varones cromosómicamente normales. ¿Los síntomas indican el síndrome de Klinefelter? AHEDYSIA- Asociación Humanitaria de Enfermedades Degenerativas y Síndromes de la Infancia y Adolescencia, SEDE:  Calle Quintana nº19, Edif. Permite almacenar las variables de SESIÓN en el servidor web. Webel síndrome de klinefelter es un trastorno genético que afecta únicamente a los varones y se produce cuando un niño nace con uno o más cromosomas x adicionales, en el 75% de los casos, la persona cuenta con 47 cromosomas, siendo los sexuales xxy; el otro 20% son casos mosaicos, donde el cromosoma x de más solo está presente en algunas células; el … A síndrome de Klinefelter atópase en aproximadamente un de cada 500-1000 bebés varóns nados. Éste promoverá el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios masculinos, el crecimiento testicular (pero no la función) y el aumento de la masa muscular siendo el resultado una apariencia mas masculina Ello conlleva un aumento de la autoestima, y mayor energía y concentración. Inés Morend 10/08 25/08 Introducción • En 1942, Harry F. Klinefelter y colaboradores describieron por primera vez al síndrome 2. La cookie se utiliza para almacenar el consentimiento del usuario para las cookies de la categoría. Accede a lo mejor de Getty Images y iStock con nuestro sencillo plan de suscripción. Las muestras de sangre u orina pueden revelar niveles hormonales anormales que son un signo del síndrome de Klinefelter. En los hombres adultos, pueden hacerse pruebas de laboratorio además de un cariotipo, como pruebas hormonales o un análisis de semen, si se sospecha de la presencia del síndrome de Klinefelter. O seminograma mostra azoospermia ou oligospermia severa (menos de 1 millón de espermatozoides por ml). Algunos de los signos y síntomas son los siguientes: Consulta a un médico si tú o tu hijo han tenido lo siguiente: El síndrome de Klinefelter ocurre como consecuencia de un error aleatorio que hace que un varón nazca con un cromosoma sexual adicional. Se basa, Sindrome de Klinefelter. Organiza, controla, distribuye y mide todo tu contenido digital. Un 75% de estos individuos tienen un cariotipo 47,XXY.Aproximadamente un 20% son mosaicoscromosómicos, siendo el mas frecuente el46,XY/47,XXY. Se agregan miles de … Antes del nacimiento, la afección se puede detectar mediante un análisis cromosómico o una prueba prenatal no invasiva (NIPT). Si el síndrome se detecta a tiempo, la esterilidad también puede atajarse. … WebSíndrome de Klinefelter. Estas cookies ayudan a proporcionar información sobre las métricas del número de visitantes, la tasa de rebote, la fuente de tráfico, etc. ▪ Mayor riesgo a desarrollar trastornos emocionales como ansiedad y depresión. Trastornos del lenguaje y del aprendizaje. Una de las principales consecuencias es la deficiencia en la producción de testosterona, la hormona sexual masculina. �;m���׽o�I�E؏9s:莰I��8�N Dos tercios tienen problemas de aprendizaje, especialmente dislexia. ▪ Pubertad ausente, retrasada o incompleta. Aprenda cómo desarrollamos nuestro contenido. Niño con retraso leve en las adquisiciones y comportamiento inmaduro. Cuando fue diagnosticado, llevaba cuatro años en una relación. El síndrome de Klinefelter se suele diagnosticar en la edad adulta, cuando el hombre consulta al médico debido a la infertilidad. El diseño de Getty Images es una marca comercial de Getty Images. Se estima que la incidencia de enfermedad … ▪ Sensibilidad, timidez, pocas habilidades sociales, baja autoestima. La presencia de un cromosoma X adicional en los hombres ocurre la mayoría de las veces cuando el material genético en el óvulo no se divide en partes iguales. Para obtener consejos médicos, diagnósticos y tratamientos específicos, consulte con su médico. En Wikipedia, as ligazóns interlingüísticas están na parte superior da páxina, fronte ao título do artigo. A xinecomastia pode requirir corrección con mamoplastia redutora. Recuérdele que la mayoría de los hombres que tienen el síndrome de Klinefelter llevan una vida con pocos problemas. Asegura que, hasta entonces, nunca le había salido barba y apenas le había crecido algo de vello bajo las axilas. El síndrome de Klinefelter se puede sospechar durante una prueba de sangre de detección prenatal no invasiva. Prodúcese por unha disomía (presenza dun par de cromosomas) do cromosoma X, que dá lugar a un cariotipo (esquema ou composición fotográfica dos cromosomas dunha célula) 47XXY (no 80% dos casos). "El problema de estos chicos, que inician la pubertad espontáneamente hasta que se deteriora el testículo, es que tienen más riesgo de ser infértiles porque la propia hormona masculina y otros mecanismos hacen que desaparezcan las células germinales, que son las que desarrollan los espermatozoides. O cariotipo proporciona o diagnóstico confirmatorio. Generalmente tienen esterilidad. A los hombres con el síndrome de Klinefelter se les puede dar testosterona, una hormona necesaria para el desarrollo sexual. Para otros, la afección tiene un efecto notable sobre el crecimiento o la apariencia. Licenciada en Biotecnología por la Universidad Politécnica de Valencia (UPV), Biotechnology degree en la National University of Ireland en Galway (NUIG) y embrióloga con el Máster en Biotecnología de la Reproducción Humana por la Universidad de Valencia en colaboración con el Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI). Si se necesita asesoramiento para problemas conductuales, o si su hijo tiene dificultad para leer o tiene habilidades verbales deficientes, consiga ayuda de profesionales calificados que tengan experiencia con niños que tienen el síndrome de Klinefelter. Imágenes proporcionadas por The Nemours Foundation, iStock, Getty Images, Veer, Shutterstock En lugar de tener un solo cromosoma X y un solo cromosoma Y, composición cromosómica propia de la mayoría de los chicos, los chicos con síndrome de Klinefelter nacen con un cromosoma "X" de más en todas o en la mayoría de sus células. Detalles. WebExplora 5 fotografías e imágenes de stock sobre síndrome de klinefelter o realiza una nueva búsqueda para encontrar más fotografías e imágenes de stock. Si solo algunas de las células del cuerpo tienen un cromosoma X de más, la afección se llama síndrome de Klinefelter en mosaico. No almacena ningún dato personal. Monagas INFORME SINDROME DE KLINEFELTER (Recopilacion, El síndrome de Klinefelter (abreviado normalmente como SK) es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona, principalmente, hipogonadismo. "La mayoría de mujeres quiere un hijo y yo no se los puedo dar". Permite a Litespeed Server almacenar configuraciones para mejorar el rendimiento de la web. Si quiere desactivar estas cookies pulse el botón Configurar. No es fácil encajar que te estás desarrollando de una forma diferente a la de la mayoría de los chicos de tu edad. El síndrome de Klinefelter (SK) es una forma de hipogonadismo masculino debidoa esclerohialinosis testicular con atrofia yazoospermia, ginecomastia, y … Las diferencias que presentan los niños con síndrome de Klinefelter en comparación con otros niños pueden ir de leves a graves. Estos hombres ganaron la lucha contra el cáncer de mama y, como se aprecia en estas fotografías, ellos se muestran orgullosos. Pero esta afección está más allá del control de una persona. Síndrome de Klinefelter (47XXY) El síndrome de Klinefelter está causado por la duplicación del cromosoma X (disomía X). El síndrome de Klinefelter puede aumentar el riesgo de: Algunas complicaciones del síndrome de Klinefelter se relacionan con niveles bajos de testosterona (hipogonadismo). Aunque el descubridor de esta enfermedad, Harry Klinefelter, diagnosticó a los primeros pacientes con este síndrome en … Sin embargo, el síndrome de Klinefelter es uno de los trastornos genéticos más frecuentes entre los varones: se da en 1 de cada 576, según un estudio hecho en Dinamarca a principios de los 90 por el Hospital Psiquiátrico de Aarhus. Certificado por la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía, Web Médica Acreditada por el Colegio de Médicos de Barcelona, Acreditado por el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos - SEAFORMEC, Web de interés sanitario por Portales Médicos, ISSN 2341-1104 por la Biblioteca Nacional de España, Sello de calidad y transparencia Confianza Online, Certificado Business Adapter en cumplimiento de la Ley de Servicios de la Sociedad de la Información. WebA síndrome de Klinefelter é o cadro clínico máis común de hipogonadismo conxénito (unha das principais causas de infertilidade ). Si el tratamiento se comienza alrededor de la edad de la pubertad, este puede ayudar a los niños con el desarrollo sexual de su cuerpo. [4] As mulleres con embarazo despois dos 35 anos teñen un pouco máis de probabilidades de ter un fillo con esta síndrome que as mulleres máis novas. El síndrome de Klinefelter (SK) es una forma de hipogonadismo masculino debidoa esclerohialinosis testicular con atrofia yazoospermia, ginecomastia, y tasa elevada de gonadotropinas. WebEl síndrome de Klinefelter suele hacer que los testículos del niño crezcan con mayor lentitud que en otros niños. Fotos del síndrome de Klinefelter Trastorno del cromosoma Xxy Uno de cada 500 hombres tiene el síndrome de Klinefelter. A terapia de substitución de andróxenos recoméndase cando a testosterona é baixa. Las consecuencias físicas pueden tratarse. El uso que usted haga de esta información implica que usted acepta los Términos de uso y Política de privacidad. Las cookies se utilizan para almacenar el consentimiento del usuario para las cookies de la categoría. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. "Descubrieron que estaba menopáusico", cuenta al teléfono este español que ahora tiene 50 años. La mayoría de los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. Tener cromosomas X adicionales puede hacer que un hombre tenga una variedad de rasgos físicos. Los hallazgos más frecuentes en los preadolescentes con SK son los genitales externos pequeños y las extremidades inferiores largas. "Analytics". Si la familia es un poco primaria y machista, generalmente el niño está mal visto por el padre, que se acompleja de tener un hijo con genitales pequeños, que haya que operarlo de las mamas…", explica Quiles. Más información en la. A veces, el síndrome de Klinefelter se detecta antes de que nazca el bebé (en forma prenatal). Las cookies analíticas se utilizan para entender cómo interactúan los visitantes con el sitio web. Los tratamientos son más eficaces si se inician cuando el paciente es joven. Desarrollado por DCIP Consulting. El riesgo de recurrencia, en el caso de una pareja con un hijo 47,XXY es del 1%. Muchos esperan hasta la adultez para empezar a salir con mujeres. ��pu����VR��Z"7�E�Y@�#���� mA����ņ��X���{X���+R��� Por Zaira Salvador (embrióloga). La psicóloga de la Unidad Psicología de Enfermedades Minoritatias del Hospital Vall d'Hebron, Isabel Quiles, explica que la infertilidad crea un sentimiento de estigmatización "muy importante" en este colectivo. ��+��Ԍ�"�ah�_����(�$6-�I���!�O0-ާ��O�c~�(�D^��|�,(Dip��� xN�YC�/K�e���V��h t0����+��Y:x��������.��f�gi/�U��g������{� aL���;�-���:7�*�#U!�P8����5Sg]:�a��C��p�V`3��G�5� �>.͋rt�92��"���n>3�K�(�K���М�����>�,�3�5~Q�>�|�i�=��,�4l���3�>Ґ�L���_�cy�h��z�!j���K������j�ݬ������߸ޟ } ��9 �@p��������'1���fd*t�� S��;܄ Para la mayoría, este trastorno es su gran secreto. Tienden a ser tranquilos, tímidos y más reservados o sensibles que otros niños. Ante la poca producción de hormonas, la fertilidad se ve afectada. © 1995-document.write(KHcopyDate); KidsHealth® Todos los derechos reservados. En muchos hombres con Klinefelter, aunque no en todos, los genitales no llegan a desarrollarse por completo y se quedan más pequeños, lo que dificulta la producción de testosterona. No es una afección hereditaria, resulta de un error aleatorio en la división celular. ¿Cómo se trata el síndrome de Klinefelter? Un psicólogo o un terapeuta te pueden enseñar estrategias y habilidades prácticas para ayudarte a sentirte más seguro en contextos sociales. "No soy rarito, solo tengo el síndrome de Klinefelter".Así podría resumirse la actitud vital de Miguel, un afectado por esta patología que, pese a tener el … A masa muscular é aproximadamente normal, pero hai unha diminución da forza muscular. Causas La mayoría de las personas tiene 46 cromosomas. Lo derivaron a una clínica donde un equipo de médicos le practicó más pruebas antes de darle el diagnóstico final: tenía un cromosoma sexual de más, en concreto, una X extra, una afección genética llamada síndrome de Klinefelter en honor al primer médico que lo describió, el estadounidense Harry Klinefelter, en los años 40. Puesto que la vida en la educación secundaria y el bachillerato gira en torno al deporte y las tareas escolares, los chicos con síndrome de Klinefelter pueden tener la sensación de que "no encajan" y les puede faltar seguridad en sí mismos. Healthwise, Healthwise para toda decisión de salud y el logotipo de Healthwise son marcas registradas de Healthwise, Incorporated. WebEl síndrome de Klinefelter es una enfermedad genética crónica caracterizada por una anomalía cromosómica en la que un individuo masculino tiene un cromosoma X … 47,XXY : cariotipo con dous cromosomas X e un cromosoma Y na parte inferior dereita. Tal vez te podrías beneficiar de ayuda y apoyo adicionales para que las tareas escolares y las clases te resulten más fáciles. Se usa para distinguir a los usuarios y mejorar la experiencia. Páxinas para os editores sen a sesión iniciada máis información. No hay forma alguna de modificar la composición cromosómica XXY en una persona que ha nacido con ella, pero existen tratamientos que pueden ayudar. Puede aparecer ataxia Entre un 20 y un 50% pueden tener un temblor intencional SISTEMA VENOSO La enfermedad varicosa y las úlceras de extremidades inferiores pueden ser los primeros síntomas de los varones 47,XXY. Webel síndrome de klinefelter es una cromosomopatía (47,xxy en la mayoría de los casos) que se asocia a múltiples comorbilidades en la vida adulta tales como bronquitis crónica, … El síndrome de Klinefelter es uno de los trastornos cromosómicos más comunes entre los hombres. Los investigadores en fertilidad están trabajando en nuevos tratamientos. Los individuos con cariotipo 48,XXXY pueden tener talla baja y sinóstosis radio-cubital. "Analytics". "Pero luego te planteas: 'Si me quiere, lo aceptará'. Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas y este último determina nuestro sexo. WebEl síndrome de Klinefelter produce síntomas específicos de esta condición que varían de acuerdo a la edad del paciente: En los infantes se presentan algunos problemas como: Poco peso al nacer Malformaciones neonatales como: Micropene Hipospadias Escroto bífido Problemas de desarrollo motor Retraso en el descenso de los testículos Debilidad muscular El médico puede hacer preguntas como las siguientes: © 2023 Mayo Foundation for Medical Education and Research (MFMER). La esterilidad no se beneficia de ningún tratamiento pero se ha descrito algún caso de varón 47,XXY que ha podido tener descendencia. Infórmese sobre esta afección. Si tienes un hijo con el síndrome de Klinefelter, puedes ayudar a promover un desarrollo mental, físico, emocional y social saludable. Síganos en estos sitios de redes sociales externos que se abrirán en una nueva ventana del navegador. Pero, cuando se convierten en hombres, la mayoría de ellos tiene amistades y relaciones sociales normales. Si una de las células defectuosas inicia un embarazo, un bebé de género masculino nacerá con la afección XXY. Esto puede incluir examinar el área genital y el pecho, realizar pruebas para verificar los reflejos y evaluar el desarrollo y el funcionamiento. Citogenética del síndrome de … El síndrome también puede causar reducción de la masa muscular, reducción del vello corporal y facial, y agrandamiento del tejido mamario.